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高分子材料高阻计法原理介绍

点击次数:58 发布时间:2025-07-30

大家在日常使用高阻计检测高分子材料的时候,不了解工作原理,下面我来为大家介绍一下:

高阻计法是一种基于欧姆定律扩展原理的测量技术,主要用于精确表征高分子薄膜、绝缘材料等高阻值物体的电学性能。其核心原理与实现方式如下:

一、测量基础原理

‌欧姆定律扩展应用‌
对试样施加稳定直流电压(通常为10V–1000V),通过检测流经试样的‌微弱电流‌(10⁻¹⁵ A)计算电阻值:
Rx=VIRx=IV
其中 VV 为施加电压,II 为测得电流。通过标准电阻分压可间接提升计算精度 ‌。

二、消除干扰的关键设计

‌三电极系统‌

‌测量电极‌:直接接触被测区域,采集有效电流信号。

‌保护电极‌:环绕测量电极,通过接地(测体积电阻时)或加压(测表面电阻时)‌消除边缘漏电流干扰‌,确保电流仅流经目标路径 ‌。

‌高压电极‌:施加可控直流电压 ‌

‌四电极法扩展‌
针对表面电阻测量,采用双环形电极分离表面与体积导电路径,避免交叉干扰 ‌。

三、微弱电流检测技术

‌跨阻放大器(TIA)‌:将纳安至飞安级电流转换为可测电压信号,核心元件为高增益运算放大器与精密反馈电阻 ‌。

‌屏蔽防护‌:采用三同轴电缆和金属屏蔽层,环境电磁噪声对微弱信号的干扰 ‌。

 四、电阻率自动计算

参数

公式

关键参数说明

‌体积电阻率‌

ρv=Rv⋅Sdρv=Rv⋅dS

SS: 测量电极有效面积
dd: 试样厚度 ‌

‌表面电阻率‌

ρs=Rs⋅ghρs=Rs⋅hg

gg: 环形电极间隙宽度
hh: 电极周长 ‌

五、精度保障要素

‌环境控制‌:需在恒温恒湿环境(23±2℃, 65±5% RH)中平衡试样,湿度上升会导致电阻率显著降低 ‌。

‌电压选择‌:过高电压可能引发离子迁移,建议采用100V–500V分档测试,电化1分钟后读数 ‌。

‌几何校正‌:当试样厚度>电极间距40%时,需引入校正因子减小边缘效应误差 ‌。

该技术通过精密电流检测与电极协同设计,实现了对超高阻值材料的可靠量化分析,为绝缘材料开发与电子元件可靠性评估提供核心数据支撑 ‌

 

高分子薄膜高阻计是用于测量高分子薄膜材料体积电阻率与表面电阻率的专用仪器,基于直流放大法原理,通过三电极系统和微弱电流检测实现超高阻值(通常为10⁶Ω至10¹⁸Ω)的精确测量‌13。其核心功能包括:

‌测量原理与系统组成‌

‌三电极系统‌:

‌测量电极‌:直接接触薄膜表面,采集电流信号。

‌保护电极‌:消除表面漏电流(测体积电阻时接地)或体积电流干扰(测表面电阻时加压)‌。

‌高压电极‌:施加直流测试电压(10V–1000V可调)。

‌欧姆定律扩展法‌:施加电压 UU 后,检测流经试样的微弱电流 II,通过标准电阻计算电阻值 Rx=(U/U0)⋅RRx=(U/U0)⋅R(U0U0 为标准电阻压降)‌。

‌自动计算电阻率‌:积电阻率‌:ρv=Rv⋅(S/d)ρv=Rv⋅(S/d),其中 SS 为测量电极面积,dd 为薄膜厚度。

‌表面电阻率‌:ρs=Rs⋅(g/h)ρs=Rs⋅(g/h),gg 为环形电极间隙宽度,hh 为电极长度

‌‌关键性能与技术参数‌

‌量程范围‌:电阻值覆盖10⁶–10¹⁸Ω,电流检测下限达10⁻¹⁶A(0.1 fA)‌。

‌精度与稳定性‌:误差≤1%,内置屏蔽环技术抑制环境干扰‌。

‌测试电压‌:支持10V、50V、100V、250V、500V、1000V多档位快速切换‌。

‌适用形态‌:固体薄膜、粉体、膏体及液体材料‌。

‌操作流程与影响因素‌

‌试样预处理‌:

清洁表面(如乙醇擦拭),置于恒温恒湿环境(23±2℃, 65±5% RH)平衡24小时‌。

‌测试步骤‌:

仪器预热30分钟,校准零点与满度值。

选择电压(通常100V–500V),电化时间1分钟后读取稳定电流值‌。

‌关键影响因素‌:

‌温湿度‌:湿度升高或温度上升将显著降低电阻率‌。

‌电场强度‌:高压下离子迁移率增加,导致电阻率下降‌。

‌表面污染‌:吸附杂质会极大影响表面电阻率测量准确性‌。

‌应用场景‌

‌电子工业‌:评估绝缘材料(如电缆护套)、防静电薄膜(如电子产品包装)的静电消散能力‌。

‌新能源材料‌:测试锂电隔膜、光伏胶膜(EVA/POE)的体积电阻率‌。

‌科研领域‌:分析高分子共混体系(如PP/CaCO₃)电学性能与结构关系‌

注意事项‌

‌厚度校正‌:薄膜厚度 > 探针间距的40%,需引入几何校正因子以避免误差‌。

‌残余电荷‌:测试前需对样品充分放电,防止杂散电势干扰‌。

高分子薄膜高阻计是材料电学性能表征的核心工具,其精确测量对保障电子元件可靠性及新材料开发具有重要意义。

 

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