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无菌空气过滤器完整性检测仪

无菌空气过滤器完整性检测仪

简要描述:无菌空气过滤器完整性检测仪

更新时间:2024-07-17

产品型号:BQS-2600

厂商性质:生产厂家

访问量:529

产品详情
品牌北广精仪应用领域环保,制药

无菌空气过滤器完整性检测仪压缩空气使用

1.操作者有责任为测试仪提供干净干燥的压缩空气作为测试气源; 2.仪器的最大进口压力为 8000mbar,不可超过此压力;          3.用于完整性测试使用的压力气管,其耐压必须高于 8000mabr;  4.使用前,请操作者务必仔细检查压力气管和接头。

电源要求/功率

100–240 VAC, 50HZ, 120W  备用电池(选配);

操作压力

100-10000 mbar (150psi) ;

单位

Mbar ,kpa, psi, kgf/cm2;

操作条件

环境温度:+5℃ ~ +40℃;相对湿度:10-80%;

外型尺寸(mm)

240(宽) x320(深)x 400(高)

测试功能

手动泡点测试;基本泡点测试;增强泡点测试; 保压测试;扩散流测试;水浸入测试;超滤膜包测试;

测试精度

净体积测试:± 4%;气泡点:± 50mbar ;扩散流:± 4% ;水浸入法:± 0.02ml;

测试范围

泡点:100-8000mbar ;扩散流速:1-1000ml/min ;水浸入:0.01-100ml/min;

适用范围

对称及非对称膜测试、针式过滤器、囊式过滤器、平板过滤器、筒式过滤器(12芯20英寸以内)、超滤膜包、超滤柱、各种不规则过滤器;

审计追踪

多项事件日志、可导出不可修改;存储≥5年

权限管理

用户名密码登录,4级权限,满足FDA 21CFR PART 11要求;

预存方案/用户数量

1000组;

操作系统

Linux 系统;

操作界面

采用中英文双语操作界面;

无菌空气过滤器完整性检测仪优化仪器结构,使其防尘防溅级别达到IP54,采用快速连接头(可采用Staubli接头),避免进出管路连接错误;科学的权限管理设计,权限分级、电子签名等,符合 GMP 和FDA CFR 21 part 11,支持多级用户访问权限设置,确保数据完整性,具备完善的审计追踪功能,并支持手动或电子签名;

过滤器安装1.压力范围不能超过过滤器外壳或囊式过滤器的正常工作压力范围;       2.在拆卸系统时基于安全原因,请确保仪器和过滤器内的气压恢复到常压; 3.在高压管路上拆除气管时,必须小心操作。

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