微量水分测定仪BSF-082

微量水分测定仪BSF-082微量水分测定仪BSF-082

调试的注意事项：

正常情况下，在试剂启封时倒出来的颜色为深褐色。若发现倒出来的试剂颜色为淡黄色则判定试剂失效。

试剂储存时应该注意密封避光。温度不宜超过30°。

调试步骤：

1：用微升进样器取60微升左右纯净水。

2：每注4微升纯净水停顿1-2秒，等待试剂与水的化学反应。

3：当试剂变为暗红色时，每注2微升水，停顿3秒左右。

4：若试剂变为淡黄色还显示过碘，则选用0.5微升进样器。注约0.2-0.3微升左右纯净水。待仪器正常记数到达终点时即可。

调试电解电极内试剂操作步骤：

电解电极内试剂若还是深褐色会导致仪器在过水，过碘之间来回跳动。属正常现象。只需注些纯净水调至淡黄色即可。

1:取2微升纯净水，取下电解电极上方的干燥管，将纯净水注入电解电极内的试剂。

2：关闭电源，轻轻摇晃电解池。

3：若试剂变为酒红色，则注入1微升纯净水，摇晃池瓶。直至电解电极内试剂变为淡黄色，仪器技术到达终点即可。符合以下等标准 
1、GB/T7600《运行中变压器油水分含量测定法(库仑法)》 
2、GB6283《化工产品中水分含量的测定卡尔费休法（通用方法）》 
3、SH/T0246《轻质石油产品中水含量测定法（电量法）》 
4、SH/T0255《添加剂和含添加剂润滑油水分测定法（电量法）》 
5、GB/T11133《液体石油产品中水含量测定方法（卡尔费休法）》 
6、GB/T7380《表面活性剂含水量量的测定（卡尔费休法）》 
7、GB10670《工业用氟代甲烷类中微量水分的测定卡尔费休法》 
8、GB/T606化学试剂水分测定通用方法卡尔费休法》 
9、GB/T8350《变性燃料乙醇》 
10、GB/T8351《车用乙醇汽油》 
11、GB/T3776.1《农药乳化剂水分测定法》 
12、GB/T6023工业用丁二烯中微量水分的测定卡尔费休库仑法》 
13、GB/T3727工业用乙烯、丙烯中微量水的测定 
14、GB/T7376工业用氟代烷烃中微量水分的测定 
15、GB/T18619.1天然气中水含量的测定卡尔费休-库仑法 
16、GB/T512《润滑脂水分测定法》 
17、GB/T1600-农药水分测定方法》 
18、GB/T11146《原油水含量测定法（卡尔费休库仑法）》 
19、GB/T12717《工业用乙酸酯类试验方法》 
20、GB/T5074焦化产品水分测定方法 
21、GB/T18826工业用1,1,2-四氟乙烷（HFC-134a) 
22、GB/T12008.6-1989 《聚醚多元醇中水分含量测定方法》
23、符合.药典中关于卡尔费休法测定药品中水分含量的技术要求卡尔费休容量法（滴定法）每测定一次样品，要进行以下5个基本的步骤：1、先向滴定池中注入一部分溶剂；2、滴定一部分卡尔费休试剂，使其平衡；3、注入被测样品；4、再向滴定池中滴定卡尔费休试剂；5、排放废液。简单的说，就是每测定一次要更换一次试剂。该方法是根据所注入的卡尔费休试剂的量和试剂的滴定度换算出水分含量，因为卡尔费休试剂受环境湿度、光照以及密封等因素的影响，滴定度是随时变化的，从而导致测定误差。在测定试验过程中，每测定一次，要把上次用过的废液排放掉重新滴定新的卡尔费休试剂，给环境造成污染，试剂的消耗量很大，操作很繁琐，测定精度低。

注意事项：

1：调试试剂时若没有间隔直接将水注入试剂，会导致试剂迅速变色，记数不停。（电解电极和大池瓶内的试剂一起变为淡黄色）

2：迅速变色的试剂轻则造成仪器有漏数，不能到达平衡的迹象。重则烧毁电解电极。

3：将深褐色的试剂倒入电解电极内，轻轻摇晃，若试剂变为淡黄色，则证明电解电极内有水，未烘干。或调试试剂注水过急，过多。

4：调试试剂后显示数值与标定实验结果无关，没有参考价值。

试剂的失效判定：

1：人为调试过程中，一次性注入过多的纯净水，电解电极内和大池瓶内的试剂同时变色。仪器记数不停。在这种情况下属人为操作失误导致试剂失效。

2：电解电极未烘干，倒入试剂，试剂立刻变为淡黄色，会使试剂失效。这种情况下属于未清洗烘干导致试剂失效。

3：长时间过水，电解电极内试剂又由淡黄色变为暗红色，试剂过水失效。

4：当电解、测量两排指示灯全部亮绿灯，一直记数不停。电解内有大量气泡，可能试剂失效，长时间电解失效试剂会导致电解电极烧黑，烧毁。

特别注意：长时间电解失效的试剂会导致电解电极烧毁。测量范围: 0.1μg~200mg（H2O）[0.1ppm-99%（H2O）] 
分 辨 率: 0.1μgH2O(0.1ppm) 
准 确 性: 不含进样误差：≤1mgH2O误差不大于测定值的±0.1%，
    ＞1mgH2O误差不大于测定值的±0.3% 
打    印: 热敏高速低噪声微型打印机打印输出 
记录存储: 存储256条记录 
故障自检: 自动故障检测并提示 
进样方式: 体积进样、称重进样和稀释进样，中文提示输入样品各个参数 
自动换算: 自动换算ppm、百分含量、mgH2OL及其同一个样品的平均值 
显示单位: μgH2O、ppm、百分含量、mgH2OL 
功    率: 更加大60W 
环境温度: 5℃-45℃ 
环境湿度: 环境湿度≤80% 
外形尺寸: 350mm×230mm×180mm
重    量: 8kg

电解电极更换判定：

1：电解电极内部铂金网变为铁锈色或更深的颜色，这种情况下是长时间电解失效的试剂造成的电解电极烧毁。

2：内部铂金网被大量沉淀物阻塞。这种情况属于常年的样品残留物累积，为保证测量结果准确性，请及时更换。

更换试剂时：

请注意，应使用卡尔费休试剂（电量法）[又称为卡尔费休试剂（库伦法）]有吡啶，无吡啶均可。但无吡啶所测试的结果比有吡啶低。

测试含有酮类，醛类的样品请使用酮醛试剂。

使用不符合仪器类型的试剂会导致所测结果不准，和电极，仪器的整体损伤。请注意。

电解池对外界环境的要求：

1：池瓶尽量密封好，如果涂抹真空油脂，每隔一天就要转动池瓶的接口处，避免被真空油脂封死。

2：室内环境湿度保持在60％以下，若高于70％会对测试结果产生影响。

3：干燥管内干燥剂若变色为三分之二时更换。

4：注意干燥剂不要阻塞干燥管下方的气孔。

5：使用时间超过10个月以上，为避免测量电极氧化，要使用刀片的刀背处或其他不损伤电极的工具轻轻剐蹭两个铂金腿。两个铂金腿正常情况下是垂直分开的。

6：电解电极内的铂金网正常情况下是呈‘一’字型平躺的，若内部铂金网翘起，请使用木棒或其他不宜损伤电极的工具轻轻压下即可。

电解池的清洗：

电解池推荐使用无水乙醇清洗。

清洗完毕后在40-50°左右的条件下烘干。

烘干完毕后和倒入大池瓶和电解电极内少许试剂并轻轻摇晃，若试剂变为淡黄色则表示未烘干。

其他注意事项：

大气内含有水分子，池瓶很难阻绝空气对其影响。在测试样品时，快速抽出进样器会减小相应误差。

进样器内的气泡会导致结果的误差。

请每天正常开机，将电解池内的水分电解掉。

若涂抹真空油脂每隔一天请转动涂抹过的接口处。

0.5微升进样器使用前先抽涮两次。

0.5微升进样器不能拉倒顶部。

仪器的漏数原因及解决方法：

在正常情况下，仪器到达终点的时候会停止不再记数，有时候会有未按下启动重新记数的情况。这种情况被称为漏数。

导致漏数的原因：

1：电解池瓶的内壁，电解电极内壁有水。

2：长时间未开机，电解池内有大量水分，导致漏数的情况。

3：调试试剂前电解电极未烘干。

4：调试试剂时注水过多，电解电极内试剂与大池瓶内的试剂一起变为淡黄色。在这种情况下试剂迅速变色，会导致仪器漏数。

5：所检测的样品含有酮类或醛类，导致普通试剂与样品反应，会造成漏数。