水中总有机碳（TOC）分析仪

水中总有机碳（TOC）分析仪电导率的要求

对于电导率检测的要求，USP规定了三步检测法，都有相应的限制数值对照表。而TOC则规定了50ppb或更小的检测极限；根据制造厂商提供的方法进行校准；满足周期性系统适应性测试的要求。

水中总有机碳（TOC）分析仪

氧化后有机碳测试的方法有差减法和直接法两种。

药典委员会发布的《中华人民共和国药典 2010 版》二部中推荐采用在线和

离线检测和在线检测可选配。

产品装箱单 一份

主机 一台

产品合格证 一份

器也提出了要求，即首先要能区分无机碳和有机碳；并能排除无机碳对总有机碳的影

分子形式，这样就把有机物氧化成二氧化碳，并对生成的二氧化碳进行测量。目

进样管 一条

产品使用电导率差值检测技术，检测精度高，响应时间短。

对于电导率检测的要求，USP规定了三步检测法，都有相应的限制数值对照表。而TOC则规定了50ppb或更小的检测极限；根据制造厂商提供的方法进行校准；满足周期性系统适应性测试的要求。

用水PW/WFI的取水水源满足当地环保署的要求和规定。

用水PW/WFI的取水水源满足当地环保署的要求和规定。

高精度、高灵敏度，操作简单。

离线检测和在线检测可选配。

微生物和内的要求

FDA按照美国药典USP的规定对用水PW/WFI制水系统和TOC分析仪提出了以下要求：

用“选择”键移动光标，用“设置”键修改数字，

开始检测并计入检测次数，检测完毕后显示一次检测结果，其中几次检测的结果均自动保存在查询记录当中。

开始检测并计入检测次数，检测完毕后显示 后一次检测结果，其中几次检测的结果均自动保存在查询记录当中。检测次数的设置方式为：用“选择”键移动光标，用“设置”键修改数字，按“确定”键进行确认，进入分析界面。*行四次冲洗过程。

主要技术参数

检测极限：0.001mg/L

检测精度：±5%

检测范围：0.001mg/L～1.000mg/L

分析时间：4min

响应时间：15 min以内

样品温度：1-95℃

环境温度：10-40℃    温度变化在±5℃/d以内

内部样品流速：0.5 ml/min

相对湿度：≤ 85%

重复性误差：≤ 3%

零点漂移：±5%

量程漂移：±5%

不用拆开机箱更换UV灯和泵管。

非本公司维修人员或授权专业人员不得随意拆卸机箱内部的零部件及线路板，否则造成仪器损坏后果自负。

给水要求

具有RS232数据接口，历史数据可存储6个月。

FDA按照美国药典USP的规定对用水PW/WFI制水系统和TOC分析仪提出了以下要求：

使用与操作方法

美国药典USP和欧洲药典EP对微生物和内的要求基本相同，日本药典JP相对来说更严格些。

检测次数的设置方式为：

使用与操作方法

主要特征:

检测上限可设定，自动上限报警功能。

主机 一台

环保测试、电子行业、食品行业等。

前氧化的方法有四种：一、燃烧法；二、光氧化法；三、湿法氧化；四、光化学法。

具有RS232数据接口，历史数据可存储6个月。

本仪器采用紫外氧化的原理，将样品中的有机物氧化为二氧化碳，二氧化碳的测试采用的是直接电导率法，通过测试经过氧化反应的样品的总碳含量和未经过氧化反应的样品总无机碳的含量差值来测定总有机碳含量，即：总有机碳（TOC）=总碳（TC）-总无机碳（TIC）。

检测上限可设定，自动上限报警功能。

器也提出了要求，即首先要能区分无机碳和有机碳；并能排除无机碳对总有机碳的影

离线两种测试方法，还提供了系统适应性试验的操作方法。同时对测试总有机碳的仪

制造方式的要求

以及中国药典CP2005附录VIII R的要求。满足这些要求将可以保证通过FDA或COS认证（见注释），或者满足我们所强制的某些认证。

具有打印功能。

主要特征:

不用拆开机箱更换UV灯和泵管。

用“选择”键移动光标，用“设置”键修改数字，

检测上限可设定，自动上限报警功能。

检测次数的设置方式为：

USP、EP和JP对于水的制造方式各有不同的要求，但总体一致的，其中：USP PW采用蒸馏、RO、DI或相同方式；USP WFI仅采用蒸馏和RO方式；EP WFI 仅采用蒸馏方式；JP WFI 允许采用蒸馏或RO/UF方式。

仪器使用时，若水样中含有可见的不溶性微粒，在进样管前安装微粒过滤器，以免仪器内部管路发生堵塞。若在线检测的水样中固体悬浮物含量较高，须定期更换过滤器。

FDA按照美国药典USP的规定对用水PW/WFI制水系统和TOC分析仪提出了以下要求：

对于电导率检测的要求，USP规定了三步检测法，都有相应的限制数值对照表。而TOC则规定了50ppb或更小的检测极限；根据制造厂商提供的方法进行校准；满足周期性系统适应性测试的要求。