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诊断试剂TOC分析仪

诊断试剂TOC分析仪

简要描述:诊断试剂TOC分析仪水样通过进样口进入仪器后由分流器分成相等的两份,其中一份通过延迟线圈4,进入二氧化碳传感器3检测TIC,另一份通过镀有二氧化钛的螺旋石英玻璃管1,并在紫外灯2的照射下将水中有机物催化分解为二氧化碳,进入电导率传感器3检测 TC。总有机碳可通过这个差值计算得到:TOC = TC–TIC, 后废液通过蠕动泵5,从排液管流出。

更新时间:2020-10-10

产品型号:BC-50A

厂商性质:生产厂家

访问量:58

产品详情
品牌北广精仪价格区间1-5万
检测原理直接电导率法氧化方法紫外光/过硫酸盐氧化
产地类别国产仪器种类实验室型
应用领域医疗卫生,环保,化工,生物产业,文体

诊断试剂TOC分析仪

氧化反应器

仪器利用UV射线在二氧化钛光催化剂的作用下将有机化合物氧化成二氧化碳,氧化反应器是一个UV灯外包螺旋形的石英管。UV灯发出185nm和254nm的光线,使水产生光分解。

H2O + hν(185nm)(TiO2)à OH· + H·

羟基自由基(OH·)能完全把有机化合物氧化为二氧化碳。

有机物 + OH·à CO2 + H2O

UV灯的使用寿命为6个月,当更换时间到期时仪器将出现警告信息,提醒用户更换UV灯。

TOC与PW(纯化水)/WFI(注射用水)

目前,我国大多数制药企业在PW(纯化水)/WFI(注射用水)系统上采用TOC监测主要是通过FDA/COS的认证,对于纯水和注射用水出口产品的监测必须有TOC指标,这是根据美国药典USP<643>或欧洲药典EP2.2.44的相关要求和规定而来的。FDA按照美国药典USP的规定对制药用水PW/WFI制水系统和TOC分析仪提出了以下要求:

1.给水要求

制药用水PW/WFI的取水水源必须满足当地环保署的要求和规定。

2.制造方式的要求

USP、EP和JP对于水的制造方式各有不同的要求,但总体一致的,其中:USP PW采用蒸馏、RO、DI或相同方式;USP WFI仅采用蒸馏和RO方式;EP WFI 仅采用蒸馏方式;JP WFI 允许采用蒸馏或RO/UF方式。

3.电导率的要求

对于电导率检测的要求,USP规定了三步检测法,都有相应的限制数值对照表。而TOC则规定了50ppb或更小的检测极限;根据制造厂商提供的方法进行校准;满足周期性系统适应性测试的要求。

4.微生物和内毒素的要求

美国药典USP和欧洲药典EP对微生物和内毒素的要求基本相同,日本药典JP相对来说更严格些。

 

工作原理

 

诊断试剂TOC分析仪

主要技术参数

电    源:220V±22V

电源频率:50Hz±1Hz

基本尺寸:44cm×18cm×26cm

检测极限:0.001mg/L

检测精度:±5%

检测范围:0.001mg/L~1.000mg/L

额定功率:100W

分析时间:4min

响应时间:15 min以内

环境温度:10-40℃    温度变化在±5℃/d以内

内部样品流速:0.5 ml/min

样品温度:1-95℃

相对湿度:≤ 85%

重复性误差:≤ 3%

量程漂移:±5%

零点漂移:±5%

分流器

水样进入仪器后分成相同流量的两路,其中一路通过延迟线圈进入二氧化碳传感器,检测TIC,另一路通过氧化反应器利用紫外灯(UV灯)加二氧化钛薄膜光催化氧化作用将有机物分解为二氧化碳,进入二氧化碳传感器检测TC。总有机碳可通过这个差值计算得到:TOC = TC–TIC。

主要特征:

1、高精度、高灵敏度,操作简单。

2、人性化操作界面,有一键运行功能,自动管路清洗功能。

3、高性能CPU,触摸屏设计,超大640*480点阵真彩显示器。

4、不用拆开机箱更换UV灯和泵管。

5、检测上限可设定,自动上限报警功能。

6、具有RS232数据接口,历史数据可存储6个月。

7、离线检测和在线检测可选配。

8、具有打印功能

我厂主要产品有:万能材料试验机,海绵泡沫落球回弹试验机,海绵泡沫压陷硬度测验仪,冲片机,海绵泡沫疲劳压陷试验机,熔融指数仪,塑料滑动摩擦磨损试验机,电压击穿试验仪,塑料球压痕硬度计,马丁耐热试验仪,海绵泡沫拉伸强度试验机,介电常数与介质损耗测试仪,电容率测试仪,体积表面积电阻率测试仪,低温脆性冲击试验仪,维卡热变形试验仪,哑铃制样机,阿克隆磨耗试验机,简支梁冲击试验机,悬臂梁冲击试验机,熔体流动速率仪,无转子硫化仪等。

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